(COVID-19) IgM / IgG אַנטיבאָדי גיך פּרובירן קיט (לייטעקס טשראָמאַטאָגראַפי)
בדעה ניצן
עס איז פֿאַר גיך, קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון שטרענג אַקוטע רעספּעראַטאָרי סינדראָום קאָראָנאַווירוס 2 (SARS-CoV-2) IgG / IgM אַנטיבאָדי אין מענטשלעך גאַנץ בלוט, סערום אָדער פּלאַזמע מוסטער.דער פּראָבע איז צו זיין געוויינט ווי אַ הילף אין די דיאַגנאָסיס פון קאָראָנאַווירוס ינפעקציע קרענק, וואָס איז געפֿירט דורך סאַרס-קאָוו -2.דער פּראָבע גיט פּרילימאַנערי פּרובירן רעזולטאַטן.נעגאַטיוו רעזולטאַטן טאָן ניט ויסשליסן סאַרס-קאָוו -2 ינפעקציע און זיי קענען ניט זיין געוויינט ווי די בלויז יקער פֿאַר באַהאַנדלונג אָדער אנדערע פאַרוואַלטונג באַשלוס.בלויז פֿאַר דיאַגנאָסטיק נוצן אין וויטראָ.
טעסט פּרינציפּ
עס איז באזירט אויף דעם פּרינציפּ פון כאַפּן ימיונאָואַסיי פֿאַר באַשטימונג פון COVID-19 IgG / IgM אַנטיבאָדיעס אין מענטשלעך גאַנץ בלוט, סערום און פּלאַזמע.ווען דער מוסטער איז מוסיף צו די פּראָבע מיטל, די מוסטער וועט זיין אַבזאָרבד אין די מיטל דורך קאַפּאַלערי קאַמף, מיקסינג מיט סאַרס-קאָוו -2 רעקאָמבינאַנט אַנטיגען-קאָליר לייטעקס קאָנדזשוגאַטע און פלאָוינג דורך די פאַר-קאָוטאַד מעמבראַנע.
הויפּט אינהאַלט
די צוגעשטעלט קאַמפּאָונאַנץ זענען ליסטעד אין די טיש.
| קאָמפּאָנענט REF REF | ב001ק-01 | ב001ק-25 |
| טעסט קאַסעט | 1 פּרובירן | 25 טעסץ |
| דיספּאָוזאַבאַל | 1 שטיק | 25 פּקס |
| מוסטער ליסיס לייזונג | 1 רער | 25 טובז |
| ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן | 1 שטיק | 1 שטיק |
| סערטיפיקאַט פון קאַנפאָרמאַטי | 1 שטיק | 1 שטיק |
אָפּעראַציע לויפן
אויב די רייידזשאַנט איז סטאָרד אין אַ פרידזשידער בייַ 4-8 ℃, אַראָפּנעמען די רייידזשאַנט קאָרט און נוצן עס אין צימער טעמפּעראַטור פֿאַר מער ווי 30 מינוט.
1. עפענען די דורכקוק קאָרט אַלומינום שטער זעקל.אַראָפּנעמען די פּרובירן קאָרט און שטעלן עס כאָריזאַנטאַלי אויף אַ טיש.
2. ניצן פּיפּעטטע צו אַספּירירן מוסטער (סערום, פּלאַזמע אָדער גאַנץ בלוט) און לייגן 10μל צו די מוסטער לאָך פון די פּרובירן קאָרט, און דעמאָלט לייגן 60μL מוסטער דיילושאַן לייזונג מיד.אָנהייב קאַונטינג.
3. 15 מינוט שפּעטער, לייענען די רעזולטאַטן וויזשוואַלי.(באַמערקונג: טאָן ניט לייענען די רעזולטאַטן נאָך 20 מינוט!)
רעזולטאַט ינטערפּריטיישאַן
1.נעגאַטיוו רעזולטאַט
אויב בלויז די קוואַליטעט קאָנטראָל שורה C איז ארויס און די דיטעקשאַן שורות G און M טאָן ניט ווייַזן, עס מיטל אַז קיין ראָמאַן אַנטיבאָדי פון קאָראָנאַווירוס איז דיטעקטאַד און דער רעזולטאַט איז נעגאַטיוו.
2. positive רעזולטאַט
2.1 אויב די קוואַליטעט קאָנטראָל שורה C און די דיטעקשאַן שורה M דערשייַנען, דאָס מיטל אַז דער ראָמאַן קאָראָנאַווירוס IgM אַנטיבאָדי איז דיטעקטאַד, און דער רעזולטאַט איז positive פֿאַר די IgM אַנטיבאָדי.
2.2 אויב ביידע די קוואַליטעט קאָנטראָל שורה C און די דיטעקשאַן שורה G דערשייַנען, דאָס מיטל אַז דער ראָמאַן קאָראָנאַווירוס IgG אַנטיבאָדי איז דיטעקטאַד און דער רעזולטאַט איז positive פֿאַר די IgG אַנטיבאָדי.
2.3 אויב ביידע די קוואַליטעט קאָנטראָל שורה C און די דיטעקשאַן שורות G און M דערשייַנען, דאָס מיטל אַז די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס יגג און יגם אַנטיבאָדיעס זענען דיטעקטאַד, און דער רעזולטאַט איז positive פֿאַר ביידע יגג און יגם אַנטיבאָדיעס.
3. פאַרקריפּלט רעזולטאַט
אויב די קוואַליטעט קאָנטראָל שורה C קענען ניט זיין באמערקט, די רעזולטאַטן וועלן זיין פאַרקריפּלט ראַגאַרדלאַס פון צי אַ פּראָבע שורה איז געוויזן, און די פּראָבע זאָל זיין ריפּיטיד.
סדר אינפֿאָרמאַציע
| פּראָדוקט נאָמען | קאַץ.ניין | גרייס | מוסטער | פּאָליצע לעבן | טראַנס.& סטאָ.טעמפּ. |
| (COVID-19) IgM / IgG אַנטיבאָדי גיך פּרובירן קיט (לייטעקס טשראָמאַטאָגראַפי) | ב001ק-01 | 1 טעסט / קיט | סערום / פּלאַזמע / גאַנץ בלוט | 18 מאנאטן | 2-30℃ / 36-86℉ |
| ב001ק-01 | 25 טעסץ / קיט |
