COVID-19/פלו א&ב גיך יממונאָאַסאַסיי פֿאַר דירעקט דיטעקשאַן,
COVID-19/פלו א&ב גיך יממונאָאַסאַסיי פֿאַר דירעקט דיטעקשאַן,
בדעה ניצן
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (Lateral Chromatography) איז צו זיין געוויינט אין קאַנדזשאַנגקשאַן מיט קליניש מאַנאַפעסטיישאַנז און אנדערע לאַבאָראַטאָריע פּרובירן רעזולטאַטן צו אַרוישעלפן די דיאַגנאָסיס פון פּאַטיענץ מיט סאַספּעקטיד סאַרס-קאָוו-2 אָדער ינפלוענציע א. / ב ינפעקציע.די פּראָבע איז בלויז צו זיין געוויינט דורך מעדיציניש פּראָפעססיאָנאַלס.עס גיט בלויז אַן ערשט זיפּונג פּראָבע רעזולטאַט און מער ספּעציפיש אָלטערנאַטיוו דיאַגנאָסיס מעטהאָדס זאָל זיין דורכגעקאָכט צו באַקומען באַשטעטיקונג פון סאַרס-קאָוו -2 אָדער ינפלוענציע א / ב ינפעקציע.בלויז פֿאַר פאַכמאַן נוצן.
טעסט פּרינציפּ
סאַרס-קאָוו -2 & ינפלוענציע א / ב אַנטיגען קאָמבאָ גיך טעסט קיט (לאַטעראַל טשראָמאַטאָגראַפי) איז אַ לאַטעראַל לויפן טשראָמאַטאָגראַפיק ימיונאָואַסיי.עס האט צוויי רעזולטאַטן Windows.אויף די לינקס פֿאַר סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגענס.עס האט צוויי פאַר-קאָוטאַד שורות, "ה" טעסט שורה און "C" קאָנטראָל שורה אויף די ניטראָסעללולאָסע מעמבראַנע.אויף די רעכט איז די רעזולטאַט פֿענצטער פון פלואַ / פלוב, עס האט דריי פאַר-קאָוטאַד שורות, "T1" פלואַ טעסט שורה, "T2" פלוב טעסט שורה און "C" קאָנטראָל שורה אויף די ניטראָסעללולאָסע מעמבראַנע.
פּראָדוקט נאָמען | קאַץ.ניין | גרייס | מוסטער | פּאָליצע לעבן | טראַנס.& סטאָ.טעמפּ. |
סאַרס-קאָוו-2 & ינפלוענציע א&ב אַנטיגען גיך טעסט קיט (יממונאָקראָמאַטאָגראַפיק אַסייַ) | B005C-01 | 1 טעסט / קיט | נאַסאַל פאַרינגעאַל ווישער, אָראָפאַרינגעאַל ווישער | 24 מאנאטן | 2-30℃ / 36-86℉ |
B005C-05 | 5 טעסץ / קיט | ||||
B005C-25 | 25 טעסץ / קיט |
טילט די קאָפּ פון די פּאַציענט צוריק 70 דיגריז.קערפאַלי אַרייַנלייגן די ווישער אין די נאָזגריל ביז די ווישער ריטשאַז די צוריק פון די נאָז.לאָזן ווישער אין יעדער נאָזגריל פֿאַר 5 סעקונדעס צו אַרייַנציען סאַקרישאַנז.
1. אַראָפּנעמען אַ יקסטראַקשאַן רער פון די קיט און אַ פּראָבע קעסטל פון די פילם זעקל דורך טירינג די קאַרב.שטעלן זיי אויף די האָריזאָנטאַל פלאַך.
2. נאָך מוסטערונג, ווייקן די שמיר אונטער די פליסיק מדרגה פון די מוסטער יקסטראַקשאַן באַפער, דרייען און דריקן 5 מאל.ייַנטונקען צייַט פון שמיר בייַ מינדסטער 15 ס.
3. אַראָפּנעמען די ווישער און דריקן די ברעג פון די רער צו קוועטשן די פליסיק אין די ווישער.וואַרפן די ווישער אין די בייאַלאַדזשיקאַל כאַזערדאַס וויסט.
4. פאַרפעסטיקט די פּיפּעטטע דעקן פעסט אויף די שפּיץ פון די סאַקשאַן רער.דעמאָלט דזשענטלי קער די יקסטראַקשאַן רער 5 מאל.
5. אַריבערפירן 2 צו 3 טראפנס (וועגן 100 אַל) פון די מוסטער צו די מוסטער ייבערפלאַך פון די פּרובירן באַנד און אָנהייבן די טייַמער.באַמערקונג: אויב פאַרפרוירן סאַמפּאַלז זענען געניצט, די סאַמפּאַלז מוזן האָבן צימער טעמפּעראַטור.
15 מינוט שפּעטער, לייענען די רעזולטאַטן וויזשוואַלי.(באַמערקונג: טאָן ניט לייענען די רעזולטאַטן נאָך 20 מינוט!)
1.סאַרס-קאָוו-2 positive רעזולטאַט
בונט באַנדס דערשייַנען ביי ביידע פּרובירן שורה (ה) און קאָנטראָל שורה (C).עס ינדיקייץ אַ
positive רעזולטאַט פֿאַר די סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגענס אין די ספּעסאַמאַן.
2. פלואַ positive רעזולטאַט
בונט באַנדס דערשייַנען ביי ביידע פּרובירן שורה (T1) און קאָנטראָל שורה (C).עס ינדיקייץ
positive רעזולטאַט פֿאַר די פלואַ אַנטיגענס אין די ספּעסאַמאַן.
3. פלוב positive רעזולטאַט
בונט באַנדס דערשייַנען ביי ביידע פּרובירן שורה (T2) און קאָנטראָל שורה (C).עס ינדיקייץ
positive רעזולטאַט פֿאַר די FluB אַנטיגענס אין די ספּעסאַמאַן.
4.נעגאַטיוו רעזולטאַט
בונט באַנד דערשייַנען בלויז אין קאָנטראָל שורה (C).עס ינדיקייץ אַז די יו
קאַנסאַנטריישאַן פון די סאַרס-קאָוו -2 און פלואַ / פלוב אַנטיגענס טאָן ניט עקסיסטירן אָדער
אונטער די דיטעקשאַן שיעור פון די פּראָבע.
5.ינוואַליד רעזולטאַט
קיין קענטיק בונט באַנד איז אויף די קאָנטראָל שורה נאָך דורכפירן די פּראָבע.די
אינסטרוקציעס קען נישט זיין נאכגעגאנגען ריכטיק אָדער די פּראָבע קען האָבן
דיטיריערייטיד.עס איז רעקאַמענדאַד צו טעסטעד די מוסטער ווידער.
פּראָדוקט נאָמען | קאַץ.ניין | גרייס | מוסטער | פּאָליצע לעבן | טראַנס.& סטאָ.טעמפּ. |
סאַרס-קאָוו-2 און ינפלוענציע א / ב אַנטיגען קאָמבאָ גיך פּרובירן קיט (לאַטעראַל קראָומאַטאַגראַפי) | B005C-01 | 1 טעסט / קיט | נאַסאַלפאַרינגעאַל סוואַב | 18 מאנאטן | 2-30℃ / 36-86℉ |
B005C-05 | 5 טעסץ / קיט | ||||
B005C-25 | 25 טעסץ / קיט |
COVID-19 / פלו א & ב טעסט איז אַ לאַטעראַל לויפן ימיונאָוסאַסיי בדעה פֿאַר ינ וויטראָ גיך, סיימאַלטייניאַס קוואַליטאַטיווע
דיטעקשאַן און דיפערענשייישאַן פון נוקלעאָקאַפּסיד אַנטיגען פֿון סאַרס-קאָוו -2, ינפלוענציע א און / אָדער ינפלוענציע ב גלייַך פֿון אַנטיריער
נאַסאַל אָדער נאַסאָפאַרינגעאַל ווישער ספּעסאַמאַנז באקומען פון מענטשן וואָס זענען סאַספּעקטיד פון רעספּעראַטאָרי וויראַל ינפעקציע
קאָנסיסטענט מיט COVID-19 דורך זייער כעלטקער שפּייַזער, אין דער ערשטער פינף טעג פון אָנצינדונג פון סימפּטאָמס.קליניש וואונדער און
סימפּטאָמס פון רעספּעראַטאָרי וויראַל ינפעקציע רעכט צו סאַרס-קאָוו -2 און ינפלוענציע קענען זיין ענלעך.טעסטינג איז לימיטעד צו לאַבאָראַטאָריעס
סערטאַפייד אונטער די קליניש לאַבאָראַטאָריע ימפּראָוועמענט אַמענדמאַנץ פון 1988 (CLIA), 42 USC §263a, וואָס טרעפן די
רעקווירעמענץ צו דורכפירן מעסיק, הויך אָדער ווייווד קאַמפּלעקסיטי טעסץ.דער פּראָדוקט איז אָטערייזד פֿאַר נוצן אין די פונט פון זאָרג
(POC), ד"ה, אין פּאַציענט זאָרגן סעטטינגס אַפּערייטינג אונטער אַ CLIA סערטיפיקאַט פון ווייווער, סערטיפיקאַט פון העסקעם, אָדער סערטיפיקאַט פון
אַקרעדאַטיישאַן.