בדעה ניצן
דער פּראָדוקט איז פּאַסיק פֿאַר די קוואַליטאַטיווע קליניש זיפּונג פון סערום / פּלאַזמע / גאַנץ בלוט סאַמפּאַלז פֿאַר די דיטעקשאַן פון אַנטיבאָדיעס קעגן לעישמאַניאַ.דאָס איז אַ פּשוט, גיך און ניט-ינסטרומענטאַל פּראָבע פֿאַר די דיאַגנאָסיס פון קאַלאַ-אַזאַר געפֿירט דורך לעישמאַניאַ.
טעסט פּרינציפּ
דער פּראָדוקט איז אַ לאַטעראַל לויפן טשראָמאַטאָגראַפיק ימיונאָואַסיי.די פּראָבע קאַסעט באשטייט פון: 1) אַ בורגונדי בונט קאָנדזשוגאַטע בלאָק מיט רעקאָמבינאַנט רק39 אַנטיגען קאָנדזשוגאַטעד מיט קאַלויד גאָלד (לעישמאַניאַ קאָנדזשוגאַטעס) און קיניגל יגג-גאָלד קאָנדזשוגאַטעס;2) אַ ניטראָסעללולאָסע מעמבראַנע פּאַס מיט צוויי פּרובירן באַנדס (ב און ג באַנדס) און אַ קאָנטראָל באַנד (C באַנד).
מאַטעריאַלס / צוגעשטעלט | קוואַנטיטי (1 טעסט / קיט) | קוואַנטיטי (5 טעסץ / קיט)
| קוואַנטיטי (25 טעסץ / קיט)
|
טעסט קיט | 1 פּרובירן | 5 טעסץ | 25 טעסץ |
באַפער | 1 פלאַש | 5 לאגלען | 25/2 לאגלען |
דראַפּער | 1 שטיק | 5 פּקס | 25 פּקס |
ספּעסאַמאַנז טראַנספּאָרט באַג | 1 שטיק | 5 פּקס | 25 פּקס |
דיספּאָוזאַבאַל לאַנסעט | 1 שטיק | 5 פּקס | 25 פּקס |
ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן | 1 שטיק | 1 שטיק | 1 שטיק |
סערטיפיקאַט פון קאַנפאָרמאַטי | 1 שטיק | 1 שטיק | 1 שטיק |
קלייַבן מענטש סערום / פּלאַזמע / גאַנץ בלוט רעכט.
ביטע לייענען די ינסטראַקשאַנז קערפאַלי איידער טעסטינג.איידער טעסטינג, לאָזן די פּרובירן קיט, מוסטער לייזונג און מוסטער צו זיין באַלאַנסט צו טעמפּעראַטור (15-30 ℃ אָדער 59-86 דיגריז פאַהרענהעיט).
1.רעמאָווע אַ יקסטראַקשאַן רער פון די קיט און אַ פּרובירן קעסטל פון די פילם זעקל דורך טירינג די קאַרב.שטעלן זיי אויף די האָריזאָנטאַל פלאַך.
2.Open די דורכקוק קאָרט אַלומינום שטער זעקל.אַראָפּנעמען די פּרובירן קאָרט און שטעלן עס כאָריזאַנטאַלי אויף אַ טיש.
3. ניצן אַ דיספּאָוזאַבאַל פּיפּעטטע, אַריבערפירן איין קאַפּ (וועגן 20 μ ל) פינגגערטיפּ בלוט / אָדער 4 μ ל סערום / אָדער 4 μ ל פּלאַזמע / אָדער 4 μ ל גאַנץ בלוט אין די מוסטער געזונט אויף די פּרובירן קאַסעט.
4.עפֿן די באַפער רער.שטעלן 3 טראפנס (וועגן 80 μל) פון אַססיי דילוענט אין די אַסיי דילואַנט געזונט-שייפּט.אָנהייב קאַונטינג.
לייענען די רעזולטאַט אין 5-10 מינוט.רעזולטאַטן נאָך 10 מינוט זענען פאַרקריפּלט.
נעגאַטיוו רעזולטאַט
אויב בלויז די קוואַליטעט קאָנטראָל שורה C איז ארויס און די דיטעקשאַן שורות G און M טאָן ניט ווייַזן
positive רעזולטאַט
1.ביידע די קוואַליטעט קאָנטראָל שורה C און די דיטעקשאַן שורה M דערשייַנען = די Leishmania IgM אַנטיבאָדי איז דיטעקטאַד, און דער רעזולטאַט איז positive פֿאַר די IgM אַנטיבאָדי.
2.ביידע די קוואַליטעט קאָנטראָל שורה C און די דיטעקשאַן שורה G דערשייַנען = די Leishmania IgG אַנטיבאָדי איז דיטעקטאַד און דער רעזולטאַט איז positive פֿאַר די IgG אַנטיבאָדי.
3.ביידע די קוואַליטעט קאָנטראָל שורה C און די דיטעקשאַן שורות G און M דערשייַנען = די Leishmania IgG און IgM אַנטיבאָדיעס.זענען דיטעקטאַד, און דער רעזולטאַט איז positive פֿאַר ביידע IgG און IgM אַנטיבאָדיעס.
אומגילטיק רעזולטאט
די קוואַליטעט קאָנטראָל שורה C קענען ניט זיין באמערקט, די רעזולטאַטן וועלן זיין פאַרקריפּלט ראַגאַרדלאַס פון צי אַ פּראָבע שורה איז געוויזן, און די פּראָבע זאָל זיין ריפּיטיד.
פּראָדוקט נאָמען | קאַץ.ניין | גרייס | מוסטער | פּאָליצע לעבן | טראַנס.& סטאָ.טעמפּ. |
Leishmania IgG / IgM אַנטיבאָדי טעסט קיט (יממונאָכראָמאַטאָגראַפיק אַססייַ) | B020C-01 | 1 טעסט / קיט | סערום / פּלאַזמע / גאַנץ בלוט | 18 מאנאטן | 2-30℃ / 36-86℉ |
B020C-05 | 5 טעסץ / קיט | ||||
B020C-25 | 25 טעסץ / קיט |