בדעה נוצן
דאס פּראָדוקט איז פּאַסיק פֿאַר קוואַליטאַטיווע קלינישע סקרינינג פֿון סערום/פּלאַזמע/גאַנצע בלוט מוסטערן פֿאַר דער דעטעקציע פֿון אַנטיקערפּערס קעגן לישמאַניאַ. דאָס איז אַ פּשוטער, שנעלער און נישט-אינסטרומענטאַלער טעסט פֿאַר דער דיאַגנאָז פֿון קאַלאַ-אַזאַר פֿאַראורזאַכט דורך לישמאַניאַ.
טעסט פּרינציפּ
דאס פּראָדוקט איז אַ לאַטעראַל פלאָו כראָמאַטאָגראַפֿישער אימונאָאַסיי. די טעסט קאַסעטע באַשטייט פֿון: 1) אַ בורגונדי-קאָלירטער קאָנדזשוגאַט פּאַד וואָס ענטהאַלט רעקאָמבינאַנט rK39 אַנטיגען קאָנדזשוגירט מיט קאָללאָיד גאָלד (ליישמאַניאַ קאָנדזשוגאַטן) און קיניגל IgG-גאָלד קאָנדזשוגאַטן; 2) אַ ניטראָצעלולאָזע מעמבראַן פּאַס וואָס ענטהאַלט צוויי טעסט בענדס (M און G בענדס) און אַ קאָנטראָל באַנד (C באַנד).
| מאַטעריאַלן / צוגעשטעלט | קוואַנטיטעט (1 טעסט/קיט) | קוואַנטיטעט (5 טעסטן/קיט)
| קוואַנטיטעט (25 טעסטן/קיט)
|
| טעסט קיט | 1 טעסט | 5 טעסטן | 25 טעסטן |
| באַפער | 1 פלעשל | 5 פלעשער | 25/2 פלעשער |
| דראָפּער | 1 שטיק | 5 שטיק | 25 שטיק |
| ספּעסימען טראַנספּאָרט זעקל | 1 שטיק | 5 שטיק | 25 שטיק |
| איין-וועגלעכע לאַנסעט | 1 שטיק | 5 שטיק | 25 שטיק |
| אינסטרוקציעס פֿאַר באַניץ | 1 שטיק | 1 שטיק | 1 שטיק |
| סערטיפיקאַט פון קאָנפאָרמאַטי | 1 שטיק | 1 שטיק | 1 שטיק |
זאַמלט מענטשלעכע סערום/פּלאַזמע/גאַנץ בלוט ריכטיק.
ביטע ליינט די אינסטרוקציעס קערפֿול איידער איר טעסט. איידער איר טעסט, לאָזט דעם טעסט קיט, מוסטער לייזונג און מוסטער באַלאַנסירן צו טעמפּעראַטור (15-30℃ אדער 59-86 גראַד פֿאַהרענהייט).
1. נעמט ארויס אן עקסטראקציע רער פון דעם קיט און א טעסט שאכטל פון דעם פילם זעקל דורך צורייסן דעם קערב. לייגט זיי אויף דער האריזאנטאלער פלאך.
2. עפֿנט דעם אַלומינום פֿויל זעקל פֿון דער אינספּעקציע קאַרטל. נעמט אַרויס די טעסט קאַרטל און לייגט עס האָריזאָנטאַל אויף אַ טיש.
3. ניצט אַן איינמאָל-ניצלעכע פּיפּעטע, טראַנספערירט איין טראָפּן (אומגעפער 20μL) פינגערשפּיץ בלוט/אָדער 4μL סערום/אָדער 4μL פּלאַזמע/אָדער 4μL גאַנץ בלוט אין דעם מוסטער-לאָך אויף דער טעסט קאַסעטע.
4. עפֿנט דעם באַפֿער־רער. לייגט אַרײַן 3 טראָפּנס (אומגעפֿער 80 μL) פֿון דעם פֿאַרדינער־מיטל אין דעם קײַלעכדיקן ברונעם פֿונעם פֿאַרדינער־מיטל. הייבט אָן ציילן.
לייענט דעם רעזולטאַט נאָך 5-10 מינוט. רעזולטאַטן נאָך 10 מינוט זענען נישט גילטיק.
נעגאַטיוו רעזולטאַט
אויב נאָר די קוואַליטעט קאָנטראָל ליניע C דערשיינט און די דעטעקציע ליניעס G און M ווייַזן זיך נישט
פּאָזיטיווער רעזולטאַט
1. ביידע די קוואַליטעט קאָנטראָל ליניע C און די דעטעקציע ליניע M דערשייַנען = דער לישמאַניאַ IgM אַנטיקערפּער איז דעטעקטירט, און דער רעזולטאַט איז פּאָזיטיוו פֿאַר די IgM אַנטיקערפּער.
2. ביידע די קוואַליטעט קאָנטראָל ליניע C און די דעטעקציע ליניע G דערשייַנען = דער לישמאַניאַ IgG אַנטיקערפּער איז דעטעקטירט און דער רעזולטאַט איז פּאָזיטיוו פֿאַר די IgG אַנטיקערפּער.
3. ביידע קוואַליטעט קאָנטראָל ליניע C און די דעטעקציע ליניעס G און M דערשייַנען = די לישמאַניאַ IgG און IgM אַנטיקערפּערס ווערן דעטעקטירט, און דער רעזולטאַט איז פּאָזיטיוו פֿאַר ביידע IgG און IgM אַנטיקערפּערס.
אומגילטיק רעזולטאַט
די קוואַליטעט קאָנטראָל ליניע C קען נישט באמערקט ווערן, רעזולטאַטן וועלן זיין אומגילטיק נישט קוקנדיק אויף צי אַ טעסט ליניע ווײַזט זיך, און דער טעסט זאָל איבערגעחזרט ווערן.
| פּראָדוקט נאָמען | קאַץ נומער | גרייס | מוסטער | פּאָליצע לעבן | טראַנס. און סטאָ. טעמפּעראַטור. |
| לישמאַניאַ IgG/IgM אַנטיבאָדי טעסט קיט (יממונאָכראָמאַטאָגראַפֿיש אַסיי) | B020C-01 | 1 טעסט/קיט | סערום/פּלאַזמע/גאַנצן בלוט | 18 חדשים | 2-30℃ / 36-86℉ |
| B020C-05 | 5 טעסטן/קיט | ||||
| B020C-25 | 25 טעסטן/קיט |